VANADIS NIPT, gebeliğin 10. haftasının tamamlanmasından itibaren istenebilen girişimsel olmayan prenatal tarama testidir. Anne kanından cf-DNA analizi ile Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patau Sendromu) açısından tarama yapar. Tam otomatize robotik sistemi ve yüksek hassasiyeti sayesinde güvenli bir tarama testi sunar.
HPV Enfeksiyonunda Metilasyon Analizi
/in Etkinliklerimiz“27 Eylül 2025 tarihinde Eresin Hotel’de düzenlenen ‘HPV Enfeksiyonunda Metilasyon Analizi’ konulu uydu sempozyumuna stant açarak ve konuşmacı olarak yer aldık.”
1. Uluslararası Kadın Sağlığı Kongresi -2025
/in Etkinliklerimiz18 – 20 Eylül 2025 tarihleri arasında Radisson Blu Şişli’de düzenlenen 1. Uluslararası Kadın Sağlığı Kongresine stant katılımı gerçekleştirdik.
43. Ulusal Zeynep Kamil Jineko-Patoloji Kongresi
/in Etkinliklerimiz3 – 15 Haziran 2025 tarihleri arasında düzenlenen 43. Ulusal Zeynep Kamil Jineko-Patoloji Kongresine stant katılımı gerçekleştirdik.
GEBELİK KAYBI GENETİK ANALİZİ
/in BültenlerKalıtsal Kanser Paneli
/in Bültenler22. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi – 2025
/in Etkinliklerimiz14-18 Mayıs tarihleri arasında Kıbrıs da düzenlenen 22. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi’ne stant katılımı gerçekleştirdik.
HPV Enfeksiyonunda Metilasyon Analizi Bilimsel Toplantı – 2025
/in EtkinliklerimizHPV enfeksiyonunda metilasyon Analizi konulu Bilimsel Toplantı Şişli Radisson Blu Hotel’de gerçekleştirildi. Dr. Mine Güzel de toplantıda konuşmasını gerçekleştirerek değerli bilgilerini paylaştı.
21. Ulusal Perinatoloji Kongresi – 2025
/in Etkinliklerimiz03-06 Nisan 2025 tarihlerinde Osmanlı Arşivleri Kongre Merkezin’de düzenlenen 21. Ulusal Perinatoloji Kongresine stant katılımı gerçekleştirdik.
Vanadis NIPT Bilimsel Toplantı – 2025
/in EtkinliklerimizVanadis NIPT konulu Bilimsel Toplantı Şişli Radisson Blu Hotel’de gerçekleştirildi. Dr. Mine Güzel de toplantıda konuşmasını gerçekleştirerek değerli bilgilerini paylaştı.
VANADIS NIPT
/in genetik-haberlerVANADIS NIPT, gebeliğin 10. haftasının tamamlanmasından itibaren istenebilen girişimsel olmayan prenatal tarama testidir. Anne kanından cf-DNA analizi ile Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patau Sendromu) açısından tarama yapar. Tam otomatize robotik sistemi ve yüksek hassasiyeti sayesinde güvenli bir tarama testi sunar.