TAŞIYICILIK TARAMA PANELLERİ
Biruni Genetik
- Otozomal resesif hastalıklar, genellikle bir gen mutasyonu anneden diğeri babadan olmak üzere 2 kopya birlikte kalıtıldığında ortaya çıkarlar. Ebeveynlerinden sadece 1 kopya mutasyon alan kişiler ise taşıyıcıdır.
- Genetik hastalıklar için taşıyıcı olan kişiler, kendileri sağlıklı olabilmekle birlikte taşıdıkları mutasyonu çocuklarına aktarma riskine sahiptirler.
- Ebeveynlerin ikisi de taşıyıcı olduğunda, çocuğun hasta olma olasılığı her gebelikte 4’te 1’dir (%25). Çocuğun aynı ebeveynleri gibi taşıyıcı olma olasılığı ise 2’de 1’dir (%50).
TAŞIYICILIK TARAMA PANELLERİ
Biruni Genetik
MİNİ PANEL
Frajil X, Kistik Fibriz ve SMA taşıyıcılığı
incelenir.
ORTA PANEL
Otozomal resesif ve X’e bağlı hastalıklar
ile ilişkili yaklaşık >100 gen incelenir.
GENİŞ PANEL
Otozomal resesif ve X’e bağlı hastalıklar
ile ilişkili yaklaşık >2000 gen incelenir.
Tüm paneller, kan örneğinden çalışılır ve 4-6 hafta içerisinde raporlanır. Test öncesinde ve sonrasında genetik danışma verilebilir.
Testler, çocuk sahibi olmadan önce yapılabileceği gibi gebelikte de çalışılabilir. Ebeveynler öncelik sırası ile ya da aynı anda test yaptırabilir.
Biruni Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Medikal Uzman Kurulu tarafından incelenmiş ve onaylanmıştır.
Web sitemizde yer alan içerikler, yalnızca genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Sağlıkla ilgili sorularınız, şüpheleriniz, tanı veya tedavi süreçleriniz için mutlaka hekiminize başvurmanız gerekmektedir. Buradaki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez.
📝 Güncelleme: 3 Kasım 2025 • 📅 Yayın: 13 Kasım 2024
Editöre ulaşmak için: editor@biruni.com.tr
