Laktoz İntoleransı

Laktoz İntoleransı Nedir?

Laktoz intoleransı, süt ve süt ürünlerinin içeriğindeki laktozun sindirilememesi sonucu ortaya çıkar.

Dünya çapında, en sık görülen enzim yetersizliğidir.

Genetik Analiz ile Laktoz intoleransına kişisel yatkınlığınızı öğrenebilirsiniz.

Mobil Sağlık Hizmetimiz İçin Tıklayabilirsiniz

Genetik Testlerimiz İçin Tıklayabilirsiniz

Mental Sağlığı Etkileyen Genetik Değişimler ve DNA Mind

Aile geçmişinizde depresyon, demans (bunama) ya da kaygı bozukluğu gibi rahatsızlıklar var mı?

DNA Mind, mental sağlığı etkileyen genetik değişimleri analiz eder.

Hastalık risklerinin analizi; kişiye teşhis, tedavi ve önlemler hakkında öneriler sunar.

HLA DQ2.5, HLA DQ2.2 ve HLA DQ8 Genetik Testleri

-Gaz
-Karın ağrısı
-Hazımsızlık
-Kabızlık
Çölyak hastalığı belirtileri olabilir.

HLA DQ2.5, HLA DQ2.2 ve HLA DQ8 genetik testleri, çölyak hastalığının yatkınlığına dair bilgi sunabilir.

MODY Paneli – Yeni Nesil Dizileme Tekniği

MODY; genç yaşlarda başlayan, insüline bağımlı olmayan ve çok çeşitli klinik bulgular veren bir diyabet tipidir.

MODY hastalarını, Tip 1 ve Tip 2 diyabet hastalarından ayırt etmek zor olabilmektedir.

Günümüzde pek çok vakada MODY tanısı atlanmakta veya yanlış sınıflandırılmaktadır.

MODY Paneli, yeni nesil dizileme tekniği ile 200’ün üzerinde geni tarayarak DNA analizi yapar.

Diyabet kaynaklı oluşabilecek sağlık sorunlarını önlemek için erken tanı ve tedavi önemlidir.

DNA Sport Test

DNA SPORT TEST, yapılan egzersizden en yüksek düzeyde fayda elde edebilmeyi ve kişiye özel egzersiz programı planlamayı mümkün kılar.

Farmakogenetik DNA Paneli ile Uygun İlaç ve Doğru Doz

İlaçların etkin dozu kişilerarası farklılık gösterebilir.

Farmakogenetik DNA Paneli, genetik altyapınıza göre uygun ilacı ve doğru dozunu belirler.

2-8 Kasım 2022 Lösemili Çocuklar Haftası

Löseminin ilk belirtileri nelerdir?

•İştahsızlık
•Kansızlık
•Zayıflama
•Cilt altında kanamalar
•Burun ve diş eti kanamaları
•Ateş
•Bacaklarda kemik ağrıları

Tedavi başarısında erken ve doğru tanı çok önemlidir.

Biruni Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi olarak test desteğimizle her zaman yanınızdayız.

Minik bedenlerin cesur ve büyük kalplerini, umutla kucaklıyoruz.

2-8 Kasım Lösemili Çocuklar Haftası

Dünya Meme Sağlığı Günü – 2022

BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlar meme/over kanseri riskini önemli ölçüde artırırlar.

Meme kanseri taramanızı ihmal etmeyin!

Pembe Ekim’e özel test desteğimiz için bize ulaşın.

Dünya Meme Sağlığı Günü

Pembe Ekim Meme Kanseri Farkındalık Ayı

Meme kanseri, kadınlarda teşhis edilen kanserlerin %25’ini oluşturur.

BRCA1 ve BRCA2 gen testi ile meme ve/veya yumurtalık kanserine yatkınlığınızı öğrenebilirsiniz.

Pembe Ekim’e özel test desteğimiz için bize ulaşabilirsiniz.

Pembe Ekim Meme Kanseri Farkındalık Ayı

Dünya Kalp Günü – Kardiyovasküler Risk Paneli

Genetik faktörler tüm kardiyovasküler hastalıklarda önemli rol oynamaktadır.

Kardiyovasküler Risk Paneli bu gruptaki hastalıklarla ilişkili genleri inceler.

Yaşam tarzında değişiklikler yapılmasına, koruyucu önlemler alınmasına olanak sağlar.

Dünya Kalp Günü