SMA Taşıyıcılık Testi

Dünyada ortalama her 50 kişiden biri kendisi hasta olmamakla beraber SMA hastalığını taşımaktadır.

Eğer her iki ebeveyn de taşıyıcı iseler SMA hastalığının çocuklarında görülme olasılığı 4’te 1’dir.

Kişiler SMN1 ve SMN2 genlerinin analizi ile SMA taşıyıcılık durumlarını öğrenebilir.

Osteoporoz Risk Paneli

Osteoporoz (kemik erimesi) nedenleri nelerdir?

✔️ Kalsiyum, fosfor ve D vitamini eksikliği
✔️ Menopoz sonrası dönemde olmak
✔️ İleri yaş
✔️ Tiroit ve paratiroit hastalıkları
✔️ Erken menopoz
✔️ Kontrolsüz kortizol kullanımı
✔️ Sigara, alkol kullanımı
✔️ Hareketsiz yaşam tarzı
✔️ Genetik yatkınlık

Osteoporoz Risk Paneli, osteoporoza olan bireysel yatkınlığı genetik olarak değerlendirir.

Kadın Sağlığı Hareketi Günü 28 Mayıs 2022

Kadınlarda en sık görülen kanser türü meme kanseridir.

🌸 BRCA1 / BRCA2 genlerinin analizi ile meme ve/veya yumurtalık kanseri için yatkınlığınızı öğrenebilirsiniz.

Dünya Kadın Sağlığı Hareketi Günü

Lösemili Çocuklar Haftası 25-31 Mayıs 2022

LÖSEMİ, erken ve doğru tanı sayesinde tedavi başarısı yüksek bir kanser türüdür.

Lösemi ön tanısında:
FISH analizi ile tanı desteklenir, risk sınıflandırması yapılabilir ve uygun tedavi planlanabilir.

Biruni Genetik Laboratuvarı olarak genetik test hizmetimizle daima yanınızdayız.

Dünya Lösemili Çocuklar Haftası

DNA Sport

Sağlıklı bir yaşam için harekete geç! 🏃‍♀️🏃

DNA SPORT, yapılan egzersizden en yüksek düzeyde fayda elde edebilmeyi ve kişiye özel egzersiz programı planlamayı mümkün kılar.

Dünya Çölyakla Mücadele Günü

🌾 Karın ağrısı
🌾 Şişkinlik
🌾 Kusma
🌾 İshal

Sindirim problemlerinizin nedeni Çölyak hastalığı olabilir!

HLA DQ2.5, HLA DQ2.2 ve HLA DQ8 genetik testleri, Çölyak hastalığına yatkınlığı göstermektedir.

Dünya Talasemi Günü

Talasemi (Akdeniz anemisi) kalıtsal ve önlenebilir bir kan hastalığıdır.

HBA ve HBB genlerinin analizini yaptırarak Talasemi hastalığına karşı önleminizi alabilirsiniz.

ColoAlert Testi (Kolorektal Kanser Testi)

Kolorektal kanser, ülkemizde en sık görülen ilk 5 kanser arasında yer alır. Erken saptandığında hastaların %90’ında tamamen tedavi edilebilir.

ColoAlert testi; kolorektal kanserin erken evrede saptanabilme oranını yaklaşık dört kat arttırarak tedaviye önemli katkı sağlayabilir.

ColoAlert;

✔️Dışkı örneği ile çalışır.
✔️Tümör DNA’sını analiz eder.

Kalp Sağlığı Haftası

Kardiyovasküler hastalıklarda, kişinin aile öyküsü ve genetik alt yapısı önemli risk faktörlerinden biridir.

Genetik riskini bilen kişiler;

✅ Yaşam tarzlarında değişiklikler yapabilir,
✅ Koruyucu önlemler alabilir.

Kanser Haftası 01-07 Nisan 2022

Her 8 kanser hastasından 1’i genlerinde kalıtsal bir mutasyon taşımaktadır.

Kalıtsal mutasyon varlığını bilmek:
✓ Kanser riskinizi öğrenmede ve önlem almada,
✓ Kanser hastaları için tedavi planlamasında değerli bilgiler sunabilir.

Kalıtsal Kanser Paneli;
Pek çok kanser tipi ile ilişkilendirilmiş 59 genin analizini yapar.