Akdeniz Anemisi (Talasemi)
Akdeniz Anemisi (Talasemi) genetik geçişli bir kan hastalığıdır. Talasemi hastalarında hemoglobinin üretimi ya yetersizdir ya da yapısı bozuktur. Bu da kansızlığa (anemiye) ve zamanla organ hasarına neden olabilir.
Bir kişi Talasemi taşıyıcısıysa, bu hastalıkla ilgili genlerden yalnızca birini kusurlu taşır. Taşıyıcılar genelde sağlıklıdır ve hafif kansızlık dışında belirti göstermezler. Ancak iki taşıyıcının çocuk sahibi olması durumunda, çocukta hastalığın ağır formu ortaya çıkabilir.
HBA1, HBA2 ve HBB genetik testleri ile hangi genlerde mutasyon olduğunu doğrudan saptamak mümkündür. Genetik testler, tanı veya evlilik öncesi taşıyıcılık taramalarında kullanılabilir.
Biruni Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Medikal Uzman Kurulu tarafından incelenmiş ve onaylanmıştır.
Web sitemizde yer alan içerikler, yalnızca genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Sağlıkla ilgili sorularınız, şüpheleriniz, tanı veya tedavi süreçleriniz için mutlaka hekiminize başvurmanız gerekmektedir. Buradaki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez.
